Modelo de consentimiento informado para armonización facial
Muchos pacientes de armonización orofacial (HOF) se hacen más de un procedimiento en la misma etapa: un poco de pómulo, algo en el mentón, toxina en la parte superior del rostro. Tener cuatro consentimientos separados, firmados en el mismo minuto, no siempre ayuda: el paciente no los lee, el profesional apura y el consentimiento pierde valor. El consentimiento general organiza el consentimiento de un plan con varias zonas y deja claro cuándo cada zona exige un documento propio.
El modelo es genérico y cubre clases de materiales: ácido hialurónico, toxina botulínica y bioestimuladores. Se complementa con el documento de conocimiento del plan por etapas y con el plan de tratamiento por escrito.
¿Cuándo usar este modelo?
En la consulta en que se cierra el plan, tras la evaluación y la anamnesis, antes de la primera aplicación. Úsalo junto con consentimientos específicos para las zonas de mayor riesgo, como el relleno de labios, el bioestimulador y la rinomodelación.
¿Cómo adaptarlo?
- Lista las zonas y los materiales previstos, con una marca clara de lo que es etapa actual y lo que es etapa futura.
- Separa lo que ya está cubierto de lo que necesita un consentimiento propio.
- Informa el plan de reversión (hialuronidasa) y de emergencia.
- Describe la política de retoque.
- Pide una revisión jurídica y consulta las normas de tu consejo profesional en Brasil (CFM, CFO u otro, según tu profesión).
¿Qué riesgos generales deben constar?
| Clase | Riesgos que mencionar |
|---|---|
| Relleno dérmico | Hinchazón, hematoma, bultos, asimetría, complicación vascular, necrosis, alteración visual (rara) |
| Toxina | Hematoma, asimetría, caída del párpado o de la ceja, dolor de cabeza, efecto distinto del esperado |
| Bioestimulador | Hinchazón, nódulos, reacción inflamatoria tardía, resultado gradual y variable |
| Todos | Infección, reacción alérgica, resultado distinto del esperado, necesidad de mantenimiento |
Modelo de consentimiento informado para armonización facial
¿Cómo evitar que el consentimiento se firme sin ser leído?
No entregues una pila de papeles en el último minuto. Lleva una conversación estructurada, resume en tres o cuatro puntos y dale tiempo al paciente. La regla de oro del consentimiento informado es la comprensión, y el documento es solo el registro. Para organizar la consulta, consulta la anamnesis en HOF y seguridad y complicaciones.
Preguntas frecuentes
¿Un consentimiento general reemplaza a los consentimientos por procedimiento?
Organiza el consentimiento general del plan, pero los procedimientos de riesgo particular, como nariz, ojeras o bioestimuladores, suelen requerir consentimientos específicos. Consúltalo con tu abogado y según tu consejo profesional.
¿Debo rehacer el consentimiento en cada sesión?
Cuando el plan cambia de forma relevante (nueva zona, nuevo material, nueva etapa), registra un anexo o un nuevo consentimiento. En las sesiones que siguen el plan, anota la conversación en la historia clínica.
¿El consentimiento debe listar los productos utilizados?
Puede indicar la clase del material. El registro de lote y de producto queda en la historia clínica y en la ficha de trazabilidad.