Modelo de consentimiento informado para microagujas
Las microagujas (microneedling) parecen simples: una secuencia de microperforaciones para estimular la piel. Pero rompen la barrera cutánea, y eso trae riesgos reales: infección, manchas, reactivación de herpes, reacciones a los activos aplicados al mismo tiempo. El paciente necesita saberlo, y la clínica necesita tener constancia.
Este modelo es genérico para microagujas faciales. No incluye técnica, profundidad ni marca de equipo. Para entender el procedimiento, consulta microagujas y microagujas: fundamentos.
¿Cuándo usar este modelo?
En la evaluación, antes de la primera sesión, junto con la anamnesis. Actualízalo si cambia el protocolo (número de sesiones, zona, activos) o si hay un nuevo dato de salud.
¿Cómo adaptarlo?
¿Qué riesgos y contraindicaciones considerar?
| Tema | Qué registrar |
|---|---|
| Infección | La piel lesionada es una puerta de entrada, de ahí la importancia de la asepsia y los cuidados |
| Manchas | Riesgo de hiperpigmentación posinflamatoria, mayor en algunos fototipos |
| Cicatrización anormal | Tendencia a queloides o cicatriz hipertrófica |
| Herpes | Posible reactivación |
| Acné activo y lesiones | Pueden ser una contraindicación temporal |
| Activos asociados | Reacción alérgica o irritación |
| Sol | La exposición aumenta el riesgo de manchas |
El fototipo de Fitzpatrick ayuda a pensar en el riesgo de manchas, pero no sustituye la evaluación individual.
Modelo de consentimiento informado para microagujas
¿Qué pasa cuando las microagujas se combinan con otros procedimientos?
La asociación con inyectables exige planificar el intervalo y el riesgo. El paciente necesita saberlo desde el consentimiento. Para las dudas frecuentes, consulta microagujas después de un relleno y microagujas y botox. El consentimiento informado cubre cada procedimiento de forma específica.
Preguntas frecuentes
¿Las microagujas requieren un consentimiento propio?
Es recomendable. El procedimiento tiene riesgos y contraindicaciones propios, como infección, manchas y reactivación de herpes, y el paciente debe conocerlos. Confirma los requisitos de tu consejo profesional.
¿El consentimiento debe mencionar los activos utilizados?
Si hay asociación con sustancias, sí: registra cuáles y que pueden causar reacciones. Es preferible detallar la composición y el lote en la historia clínica.
¿El consentimiento sirve para las sesiones siguientes del mismo protocolo?
Suele servir para el protocolo descrito, siempre que el plan no cambie. Si cambian el objetivo, la zona o los activos, registra un nuevo consentimiento o un anexo.